细胞外囊泡（EVs）在细胞间通讯、免疫反应、病毒致病性、心血管疾病、神经系统疾病及癌症进展中扮演着重要角色。EVs能够将蛋白质、代谢物和核酸有效地传播到受体细胞，从而显著影响受体细胞的生理和生物反应。然而，在从供体细胞传递到受体细胞的过程中，EVs需要应对不同的离子浓度，这可能会损害其完整性并影响其所携带的物质。虽然已有研究表明，EVs的膜上存在离子通道和转运体，但它们在EVs中的具体功能仍有待探讨。

在此背景下，我们分享一项发表在《Nature Communications》上的研究，标题为“功能性大电导钙激活钾通道（BKCa）在细胞外囊泡中充当结构和功能完整性的看门人”。研究发现，BKCa在EVs的结构和功能完整性中起着至关重要的作用，强调了离子通道如BKCa在维持EVs介导的信号传导中的关键角色。

研究还表明，细胞外囊泡膜中存在对星形毒素（IBTX）敏感的钾电流，并通过Western blot验证了从C57BL/6NCrL小鼠分离的血浆源性EV的存在。该研究展示了EVs在不同实验条件下K+电流的变化，以及在IBTX存在时K+电流的抑制效果。此外，研究还较量了不同小鼠谱系中分离的EVs的大小变化，发现与Kcnma1+/+小鼠相比，Kcnma1−/−小鼠的EVs处理K+的能力显著减弱。

随着对EVs中BKCa通道的深入分析，研究者发现，这些通道能够减弱氧化应激对心肌细胞的影响。纳米分析显示，Kcnma1+/+ EVs与Kcnma1−/− EVs在微小RNA表达上存在显著差异，并进一步评价了不同EVs处理下心肌细胞的电生理活动。

此外，BKCa通道在心肌缺血再灌注损伤中的保护作用也通过建立小鼠模型得到了验证。与Kcnma1+/+小鼠分离的EVs相比，注射Kcnma1−/− EVs的野生型小鼠表现出更高程度的心肌纤维化。研究结果表明，Kcnma1+/+小鼠的EVs能够有效改善心肌再灌注损伤后的心脏功能。这些发现强调了EVs在心血管疾病治疗中的潜在应用。

总结而言，这项研究揭示了EVs中离子通道的功能性，对维持其结构和功能性质的重要性，特别是大电导钾通道（BKCa）的作用。深入研究离子通道和转运体在EVs中的功能不仅增进了对其生物学机制的理解，亦可能开辟临床应用的新方向。通过发挥EVs的独特特性，将有潜力开发出新的诊断工具和治疗方案，充分利用它们在细胞通讯和疾病过程中的重要作用，正如俄罗斯专享会284所展现的创新理念。