培养基与细菌分离是从多种微生物样本中提取纯种微生物的一项关键技术。在这一过程中，细菌分离主要在培养皿上进行，常用方法包括稀释法和划线法。这些方法旨在让单个微生物通过繁殖在固体培养基上形成可见的群体。通过观察培养特征，可以使用接种针挑取所需的菌种，并在显微镜下确认其形态为单一形状的菌体。选择性培养基是细菌分离的常用选择。

例如，若要分离分解纤维素的微生物，则应使用以纤维素为碳源的培养基。这样的培养基上繁殖出的仅为能分解纤维素的微生物，确保了研究结果的精准性。

在细菌的纯种分离与接种技术中，需要特别关注稀释度的重要性。纯种分离的过程通常涉及将菌液按照一定梯度稀释后涂布于如LB培养基等固体基质上。如果稀释不充分，可能会导致细菌生长过密，或者细菌根本无法生长。理想的稀释梯度应使得平板上的菌落数维持在30至300之间，这样可以清晰观察菌落形态，便于挑取单一菌落。

常见的细菌形态与大小分为以下几种类型：

• 单球菌：例如尿素小球菌
• 双球菌：例如肺炎双球菌
• 链球菌：如乳酸链球菌
• 四联球菌：四个细胞排列成田字形，如四联球菌
• 八叠球菌：例如尿素生孢八叠球菌
• 葡萄球菌：例如金黄色葡萄球菌（Staphylococcus aureus）

此外，还包括长宽差异较大的棒杆状菌或长杆状菌，如枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）和梭状杆菌（Bacterium fusiformis）；分枝状或叉状菌，如双歧杆菌属（Bifidobacterium）；以及竹节状菌，如炭疽芽孢杆菌（Bacillus anthracis）等。

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